Forskning
’’Advanced flow cytometry to study signaling pathways and predict outcome in B cell malignancies”
Veiledere: Professor Anne Husebekk, overlege Arne Kolstad, og seniorforsker June H. Myklebust.
Egil Støre Blix forsvarte 16. januar 2015 avhandlingen “Advanced flow cytometry to study signaling pathways and predict outcome in B cell malignancies” for ph.d.- graden i medisin ved Universitetet i Tromsø.
Risikofaktorer for tidlig død av lymfekreftsykdommene småcellet lymfocyttært lymfom og marginalsone lymfom eller av blodkreft-sykdommen myelomatose kan i løpet av timer påvises ved hjelp av flow-cytometry metode.
Pasienter med kreftsykdommene småcellet lymfocyttært lymfom, marginalsone lymfom og myelomatose har svært varierende prognose hvor enkelte pasienter kan leve i mange år etter diagnose mens andre pasienter er utsatt for rask forverring og død som følge av sykdommen. Dette forskningsprosjektet har vært et samarbeid med forskere ved Radiumhospitalet, St. Olavs sykehus og Stanford universitetet hvor forfatterne har ønsket å identifisere risikofaktorer for tilbakefall av sykdom og senere død hos pasienter med blod og lymfekreft.
Ved hjelp av flow-cytometry teknikk er det analysert celler i nedfryste lymfeknute-prøver fra pasienter med småcellet lymfocyttært lymfom og marginalsone lymfom samt nedfryste stamcelle-prøver fra pasienter med myelomatose behandlet med høydosebehandling med stamcelle-støtte. Denne teknikken kan i løpet av timer gi informasjon om mange ulike markører både på utsiden og innsiden celler i blod og lymfevev. Forfatterne fant en undergruppe av kreftceller hos pasienter med småcellet lymfocyttært lymfom og marginalsone lymfom karakterisert av tapt signaloverføring fra den unike B-celle reseptoren på kreftcellenes overflate og inn til cellens kjerne. Pasienter med stor andel kreftceller i denne undergruppen hadde større risiko for tidlig død som følge av kreftsykdommen. Videre fant de en liten og unik undergruppe av blodkar-stamceller (endotel progenitorceller) blant stamcellene hos pasienter med myelomatose. Denne undergruppen med blodkar-stamceller var assosiert med risiko for raskt tilbakefall og død av myelomatose etter høydosebehandling med stamcellestøtte. Funnene bidrar til fundamentet for utvikling av nye behandlingsstrategier og -teknikker for blod- og lymfekreft